Способ количественного определения бенз(а)пирена в моче методом жидкостной хроматографии

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии. Свежеотобранную пробу мочи объемом 10 см³ центрифугируют со скоростью 2000 об/мин в течение 10 мин. Отбирают 1 см³ верхнего слоя и проводят твердофазную экстракцию, последовательно пропуская под вакуумом через картридж с сорбентом Oasis HLB 1 сс 1 см³ 1 см³ раствора метилеихлорида в ацетонитриле (1:10), 1 см ³ дистиллированной воды, 1 см ³ мочи, 1 см ³ дистиллированной воды, 0.2 см³ 50-% водного раствора ацетонитрила. Высушивают картридж в токе воздуха посредством вакуумного насоса. Затем переносят патрон с сорбентом в накопительный сосуд (бюкс) и пропускают через сорбент 1 см³ 100%-ного метилеихлорида. Скорость экстракции 1 см³ /мин. Аликвотную часть полученного экстракта отбирают и хроматографируют на жидкостном хроматографе «Agilent серии 1200» с флуориметрическим детектором на колонке 4.6x150 мм с сорбентом Zorbax Eclipse XDB-C₁₈ при температуре колонки 28°С, при использовании в качестве подвижной фазы смеси ацетонитрила и воды со скоростью потока 1.5 см³ /мин и оптимизации элюирования в градиентном режиме, а именно: 2.5 мин подача подвижной фазы, состоящей из 60 об.% ацетонитрила и 40 об.% воды, увеличение ацетонитрила с 60 об.% до 90