Способ дифференциальной оценки преобладающего типа комбинированного аэрогенного воздействия химических веществ: оксида алюминия, бенз(а)пирена и гидрофторида, на здоровье детей 4-7 лет

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской экологии, и может быть использовано для дифференциальной оценки преобладающего типа комбинированного аэрогенного воздействия химических веществ: оксида алюминия, бенз(а)пирена и гидрофторида, на здоровье детей 4-7 лет. У детей, проживающих на территории с постоянным присутствием и/или с повышенной, по сравнению с предельно-допустимой концентрацией, в атмосферном воздухе химических веществ: оксида алюминия, бенз(а)пирена и гидрофторида отбирают пробы мочи и пробы крови. В пробах у детей определяют концентрацию алюминия и фторид-иона в моче, бенз(а)пирена в крови. При выявлении у ребенка концентрации биомаркеров экспозиции, а именно: содержания в моче ребенка алюминия 0,010-0,012 мг/дм3 и фторид-иона 0,55-0,83 мг/дм3, и бенз(а)пирена в крови ребенка (0,006-0,008)⋅10-3 мг/дм3, определяют в биосредах ребенка лабораторные показатели, являющиеся биомаркерами негативных эффектов, которые патогенетически связаны с наиболее вероятными негативными эффектами – нарушениями здоровья у детей, со стороны критических органов и систем, возникающими в ответ на воздействие химических веществ: оксида алюминия – нервная система и органы дыхания; бенз(а)пирена – иммунная система; гидрофторида – костная система и органы дыхания, а именно: со стороны иммунной системы - содержание иммуноглобулина G общего (IgG), МЕ/см3; иммуноглобулина G специфического (IgGспец.) к бенз(а)пирену, усл. ед; фагоцитарное число, усл ед, и фагоцитарный индекс в крови, усл ед; со стороны костной системы - показатель тартрат-резистентной кислой фосфатазы в сыворотке крови, ЕД/дм3; со стороны нервной системы - уровень нейронспецифической энолазы в сыворотке крови, мкг/дм3; со стороны органов дыхания - уровень иммуноглобулина Е общего (IgЕ), г/дм3, и уровень малонового диальдегида (МДА), мкмоль/см3, в плазме крови. При уровне лабораторных показателей ребенка, входящих в количественный диапазон лабораторных показателей вышеуказанных биомаркеров негативных эффектов, а именно: со стороны иммунной системы: уровень IgG 12,98-15,30 г/дм3, IgGспец. к бенз(а)пирену 0,11-0,214 усл. ед., фагоцитарное число 0,83-0,95 усл. ед. и фагоцитарный индекс 1,70-1,81 усл. ед.; костной системы: содержание тартрат-резистентной кислой фосфатазы 2,53-3,09 ЕД/дм3; нервной системы: уровень нейронспецифической энолазы 4,09-5,59 мкг/дм3; органов дыхания: уровень IgE 58,99-196,63 МЕ/см3 и МДА 2,37-2,61 мкмоль/см3, которые патогенетически связаны с воздействием вышеуказанных биомаркеров экспозиции на здоровье детей, такие биомаркеры определяют как патогенетически значимые выявленные биомаркеры негативных эффектов для ребенка.

Определяют вероятность p каждого выявленного биомаркера негативных эффектов по формуле: [Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)] , где p – вероятность ответной реакции организма ребенка для каждого выявленного патогенетически значимого биомаркера негативных эффектов при одновременном развитии эффектов изолированного и комбинированного действия трех химических веществ, при их бинарной комбинации; x1, x2, x3 – концентрация алюминия в моче ребенка, бенз(а)пирена в крови ребенка и фторид-иона в моче ребенка соответственно, при экспозиции оксидом алюминия, бенз(а)пиреном и гидрофторидом, мг/дм3; b0 – коэффициент регрессии, приведенный в таблице 2 описания, характеризующий уровень вероятности ответной реакции организма ребенка для каждого выявленного патогенетически значимого биомаркера негативных эффектов, независимо от влияния изучаемых маркеров экспозиции - фоновый уровень; b1, b2, b3, b12, b13, b23 – коэффициенты регрессии, приведенные в таблице 2 описания, характеризующие уровень вероятности ответной реакции организма ребенка для каждого выявленного патогенетически значимого биомаркера негативных эффектов, при изолированном действии оксида алюминия, бенз(а)пирена и гидрофторида, а также при их комбинированном действии в бинарной смеси. Определяют вероятность p1 каждого выявленного патогенетически значимого биомаркера негативных эффектов по формуле: p1 = [Увеличенное изображение (открывается в отдельном окне)] , где p1 - вероятность ответной реакции организма ребенка для каждого выявленного патогенетически значимого биомаркера негативных эффектов, при одновременном развитии эффектов действия оксида алюминия, бенз(а)пирена и гидрофторида при их изолированном действии. Определяют дополнительную вероятность Δр выявленного патогенетически значимого биомаркера негативных эффектов по формуле: Δр= р - p1, где Δр – дополнительная вероятность ответной реакции организма ребенка для каждого выявленного патогенетически значимого биомаркера негативных эффектов в результате эффектов комбинированного действия оксида алюминия, бенз(а)пирена и гидрофторида. Для выявленного биомаркера негативных эффектов, при положительном значении Δр преобладающий тип комбинированного аэрогенного воздействия алюминия, бенз(а)пирена и гидрофторида на нарушение здоровья ребенка 4-7 лет оценивают, как синергетический, превышающий сумму негативных эффектов каждого отдельного вещества, а при отрицательном значении Δр – как антагонистический, меньше суммы негативных эффектов каждого отдельного вещества. Способ обеспечивает возможность информативного и доказательного обоснования и установления дифференциальной оценки типа: синергетического или антагонистического, комбинированного аэрогенного одновременного воздействия оксида алюминия, бенз(а)пирена и гидрофторида, на здоровье детей 4-7 лет, за счет за счет анализа параметризированных причинно-следственных связей экспозиции воздействующих веществ и негативных эффектов. 10 табл., 2 пр.