Особенности иммунного и метаболомного профиля детей с избыточной массой тела, ассоциированные с полиморфными вариантами генов IL-1B и TP53
Актуальность. Рост количества детей с избыточной массой тела - важная проблема современного здравоохранения. Избыточная масса тела обусловливает риск развития тяжёлых метаболических нарушений. Анализ изменений иммунного, метаболомного, генетического профиля детей с избыточной массой тела как маркёров раннего развития метаболических нарушений - эффективный инструмент для профилактики, диагностики и лечения данных видов патологии. Цель. Выявить особенности иммунного и метаболомного профиля детей в возрасте 7-11 лет с избыточной массой тела, ассоциированные с полиморфными вариантами генов IL-1B (rs1143634) и TP53 (rs1042522). Материал и методы исследования. Обследованы 132 ребёнка в возрасте 7-11 лет: 54 ребёнка с избыточной массой тела и 78 детей с нормальной массой тела. Субпопуляционный состав лимфоцитов анализировали методом проточной цитометрии; содержание лептина, кортизола, супероксиддисмутазы, гидроперекиси липидов и интерлейкина-1β - с помощью иммуноферментного анализа, иммуноглобулина G - методом радиальной иммунодиффузии по Манчини. Полиморфные варианты генов IL-1B (rs1143634) и TP53 (rs1042522) идентифицировали посредством полимеразной цепной реакции в реальном времени. Статистическая обработка данных реализована в программах Statistica 10, SNPStat и Gen-Expert. Результаты. Иммунный профиль обследованных детей отличается повышенным содержанием CD3+CD8+-, CD19+-лимфоцитов и иммуноглобулина G на фоне дефицита CD3+CD4+-лимфоцитов, p53 и снижения количества CD4+/CD8+. Метаболомный профиль детей характеризуется избыточным содержанием лептина, кортизола, гидроперекисей липидов, супероксиддисмутазы. Выявленные изменения иммунной и метаболомной регуляции у детей с избыточной массой тела достоверно ассоциированы с G-аллелем и GG-генотипом гена IL-1B (rs1143634), а также с С-аллелем и СС-генотипом гена TP53 (rs1042522), обусловливающими инициацию воспаления и угнетение апоптоза. Вывод. Установленные особенности иммунной и метаболомной регуляции, ассоциированные с G-аллелем и GG-генотипом гена IL-1B (rs1143634) и с С-аллелем и СС-генотипом TP53 (rs1042522), представляют комплекс маркёров формирования избыточной массы у детей в возрасте 7-11 лет.
