Индикаторные показатели иммунного и нейрогуморального профиля женщин фертильного возраста с функциональными расстройствами вегетативной нервной системы, ассоциированные с полиморфными вариантами генов HTR2A (rs7997012) и TP53 (rs1042522)
Выявлен комплекс индикаторных показателей иммунного и нейрогуморального профиля женщин фертильного возраста c функциональными нарушениями вегетативной нервной системы (ВНС), ассоциированных с полиморфными вариантами генов HTR2A ( rs7997012 ) и TP53 ( rs1042522 ). Нейрогуморальный профиль пациенток с диагнозом "G90.8. Другие расстройства вегетативной [автономной] нервной системы" характеризуется избыточным содержанием кортизола и серотонина ( p <0.05), что указывает на развитие гиперсимпатикотонического варианта нарушений вегетативной регуляции. Клеточный иммунный профиль обследованных женщин отличается достоверным снижением CD3+CD4+ и CD3+CD8+-лимфоцитов ( p <0.05). Вместе с тем установлен повышенный уровень продукции антител IgG и IgM, сопряжённый с избыточным содержанием CD19+-лимфоцитов ( p <0.05), что характеризует клинико-лабораторные проявления астенического синдрома. Генетический статус женщин с диагностированными нарушениями ВНС характеризуется повышением частоты G -аллеля (OR=3.00; 95%CI 1.20-7.47) и GG -генотипа (OR=3.91; 95%CI 1.00-15.24) гена рецептора серотонина HTR2A ( rs7997012 ), а также G -аллеля (OR=1.93; 95% CI 1.04-3.57), CG -генотипа (OR=2.38; 95%CI 1.02-5.53) и GG -генотипа (OR=1.48; 95%CI 0.42-5.24) гена белка-онкосупрессора TP53 ( rs1042522 ) ( p <0.05). Полиморфные варианты G -аллеля и GG -генотипа гена HTR2A ( rs7997012 ) и G -аллеля и CG и GG генотипов гена TP53 ( rs1042522 ) у женщин с патологией вегетативной системы сопряжены с дисбалансом нейрогуморальной (избыток кортизола и серотонина) и иммунной регуляции (дефицит CD3CD4+ и CD3+CD8+ на фоне избытка CD19+, IgG и IgM), что формирует комплекс индикаторных показателей иммунного, нейрогуморального и генетического профиля женщин фертильного возраста, характеризующих проявления функциональных нарушений ВНС по гиперсимпатикотоническому типу с астеническим компонентом.
