Сравнительная оценка иммунологического и генетического статуса детей Крайнего Севера и Пермского края

Введение. Проживание в высоких широтах вследствие контрастных изменений продолжительности светового периода приводит к дисбалансу иммуно-нейро-эндокринной регуляции человека. Цель - изучить иммунный и генетический статус детей Крайнего Севера и Пермского края. Материалы и методы. Проведено обследование 120 детей 3-12 лет, проживающих в условиях Крайнего Севера, и 154 детей 7-18 лет, проживающих в условиях нормальной смены дня и ночи (Пермский край). Генетический анализ по изучению частоты полиморфизма гена циркадного периода PER2 (C/G, rs643159) проводился методом ПЦР в режиме реального времени с дальнейшей аллельной дискриминацией. Результаты. В результате проведения сравнительного анализа частот аллелей и генотипов полиморфизма часового гена PER2 (rs643159) не выявлены достоверные различия его полиморфности в детских группах, различающихся климатическими средовыми особенностями. Результаты проведенного иммунологического исследования крови детей Заполярья позволили установить изменения иммунного статуса, характеризующиеся значимым (p < 0,05) снижением иммуноглобулинов классов A (в 1,26 раза), M (в 1,14 раза), G (в 1,15 раза), медиаторов нейроэндокринной регуляции кортизола (в 1,33 раза), серотонина (в 1,42 раза), а также гиперпродукцию активатора апоптоза CD3+CD95+ и ТТГ относительно детского контингента Прикамья (p < 0,05). Заключение. Сравнительный анализ состояния регуляторных медиаторов у детского населения, проживающего в условиях Крайнего Севера, с аналогичными показателями детского контингента умеренных широт (Пермский край) - носителей мутантного аллеля G гена часового рецептора - позволил установить не только достоверный дисбаланс иммунного статуса у детей, проживающих в условиях асинхроноза, но и значимый дефицит уровня регуляторного медиатора серотонина, Т4 свободного, повышение уровня кортизола (р < 0,05), что характеризует поломку нейрорегуляторных связей. Таким образом, в условиях Крайнего Севера формируется дисбаланс индикаторных показателей иммунного гомеостаза, нейроэндокринной регуляции, ассоциированного с вариантным аллелем G гена PER2 (rs643159).