Значимость полиморфизма C807T гена рецептора к коллагену ITGA2 и агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с артериальной гипертензией
Цель. Изучить распространённость различных вариантов полиморфизма С807Т гена ITGA2 и провести анализ ассоциации данного полиморфизма с агрегационной активностью тромбоцитов у пациентов с артериальной гипертензией. Методы. В исследование вошли у 47 пациентов с артериальной гипертензией, находившихся на лечении в ГБУЗ ПК «Клинический кардиологический диспансер» (г. Пермь). Генотипирование полиморфизма С807Т (rs 1126643) проводили методом полимеразной цепной реакции с последующим выявлением однонуклеотидного полиморфного варианта гена ITGA2 методом аллельспецифической полимеразной цепной реакции. Агрегационную активность тромбоцитов исследовали импедансным методом с использованием в качестве индуктора агрегации реагента TRAP-6. Результаты. Распространённость генотипов С/С, С/Т, Т/Т гена ITGA2 среди пациентов с артериальной гипертензией составила соответственно 18 (38,3%), 23 (48,9%) и 6 (12,8%). Сравнительный анализ показателей агрегационной активности тромбоцитов с реактивом TRAP-6 выявил статистически значимые различия между группами пациентов, являющихся носителями разных генотипов [103,5 (67,0; 121,0) AU у гомозигот –807СС против 52,5 (48; 83) AU у гомозигот –807ТТ, p=0,045]. В группе пациентов со сниженной агрегационной активностью тромбоцитов (TRAP-test менее 94 AU) преобладало носительство неблагоприятного аллеля T в сравнении с группой пациентов с нормальным её уровнем (отношение шансов 3,81, 95% доверительный интервал 1,38–10,54; p=0,008). У пациентов данной группы отмечено значимое повышение частоты гетерозигот –807СТ (отношение шансов 4,75, 95% доверительный интервал 1,24–18,19; p=0,009), а также повышение частоты гомозигот по вариантному аллелю –807ТТ (отношение шансов 2,88, 95% доверительный интервал 0,31–27,07; p=0,009) по сравнению с группой пациентов с нормальным уровнем агрегации. Выводы. Распространённость генотипов С/С, С/Т, Т/Т гена ITGA2 среди пациентов с артериальной гипертензией сопоставима с данными европейских исследователей; носители аллеля Т гена ITGA2 могут иметь более высокий риск развития сердечно-сосудистых событий; необходимо дальнейшее изучение молекулярного механизма взаимосвязи сниженной функциональной активности тромбоцитов и носительства неблагоприятного аллеля T гена ITGA2.
