Противомикробная активность 5-арил(гетарил)-4-ароил-1-изобутил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов
Вы здесь
Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с ароматическими (гетероциклическими) альдегидами и изобутиламином в диоксане синтезирован ряд новых 5-арил(гетарил)-4-ароил- 1-изобутил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов. Выполнена оценка острой токсичности и противомикробной активности вновь синтезированных гетероциклических соединений. Соединения протестированы на антибактериальную активность в отношении грамположительного (Staphylococcus aureus) и грамотрицательного (Escherichia coli) бактериальных штаммов, а также на противогрибковую активность в отношении Candida albicans.
Комментарии - 2
Уважаемы авторы, благодарю за предоставленный материал! В ходе прочтения работы возник вопрос: почему в качестве сравнения были выбраны Диоксидин (1% раствор) и Флуконазол? Не могли бы вы пояснить целесообразность использования этих препаратов в качестве сравнительных групп по МПК, учитывая различия в их способах введения с исследуемыми соединениями (где токсичность, согласно представленным материалам оценивалась при пероральном введении)?
Добрый день, уважаемый Дмитрий Владимирович!
Определение острой токсичности – это оценка воздействия синтезированного вещества непосредственно на организм.
Определение противомикробной активности – это оценка чувствительности бактерий\грибов к химическому соединению.
Выбор в эксперименте в качестве препаратов сравнения обусловлен тем, что Диоксидин - антибактериальный препарат именно широкого спектра действия; Флуконазол - противогрибковое средство.
Авторы выражают Вам искреннюю благодарность за проявленный интерес к нашей работе.
Ольга Олеговна Сенокосова